Hệ thống lọc không khí EC FFU | Bộ lọc quạt | Giám sát thời gian thực chuẩn dược phẩm & Độ ồn cực thấp

EC FFU | Hệ thống không khí thông minh đạt chứng nhận Energy Star | Giám sát thời gian thực đạt chuẩn dược phẩm & Độ ồn cực thấp

EC FFU 1175X575X215 mang đến một cuộc cách mạng về hiệu quả phòng sạch với chứng nhận Energy Star 4.0 đầu tiên trong ngành, được thiết kế đặc biệt cho các nhà thuốc pha chế vô trùng, phòng thí nghiệm liệu pháp gen và các cơ sở mô-đun đạt chuẩn ISO Class 5-8. Kết hợp khung gầm siêu mỏng 1175x575x215mm với khả năng tính toán biên, FFU này cung cấp lưu lượng khí 850m³/h trong khi vẫn duy trì độ lệch vận tốc <0,1% trên các vùng quan trọng.

Các tính năng chính

1.  Kết cấu chắc chắn: Tấm nhôm mạ kẽm đảm bảo độ bền và khả năng chống ăn mòn.

2.  Động cơ tiết kiệm năng lượng: Động cơ DC Nidec với cánh quạt kim loại mang lại khả năng kiểm soát luồng không khí chính xác và mức tiêu thụ điện năng cực thấp.

3.  Luồng khí có thể điều chỉnh: Tốc độ gió có thể điều chỉnh trong khoảng 0,45–0,75 m/giây (±5%) để đáp ứng các yêu cầu phòng sạch linh hoạt.

4.  Lọc H13: Bộ lọc HEPA không phân vùng đạt hiệu suất 99,995% ở các hạt 0,3μm có điện trở ban đầu thấp (≤125Pa).

5.  Công suất cực thấp: Công suất định mức 36W–102W (±5W) đảm bảo hoạt động tiết kiệm năng lượng.

6.  Hiệu suất yên tĩnh: Được thiết kế để chịu được mức độ tiếng ồn 48–58 dB (±5 dB) ở độ sâu 1,5m bên dưới bộ lọc.

7.  Hoạt động ổn định: Độ rung được giới hạn ở mức <5μm đối với môi trường yêu cầu độ chính xác.

Các tình huống ứng dụng

Lọc không khí phòng sạch tại các cơ sở dược phẩm, điện tử và công nghệ sinh học. Khu vực sản xuất yêu cầu hệ thống lọc H13 đạt chứng nhận ISO với luồng khí có thể điều chỉnh. Các cơ sở nhạy cảm với năng lượng đòi hỏi mức tiêu thụ điện năng cực thấp và vận hành êm ái.

Câu hỏi thường gặp :
1. Chứng nhận Energy Star giúp giảm chi phí vận hành cho các cơ sở phòng sạch 24/7 như thế nào?
Công nghệ động cơ EC giúp giảm mức tiêu thụ năng lượng từ 30–40% so với FFU AC truyền thống, đạt được
2. Hệ thống giám sát thời gian thực có thể tích hợp với hồ sơ lô dược phẩm để kiểm toán của FDA không?
Có, các cảm biến IoT cấp dược phẩm theo dõi ΔP của bộ lọc HEPA, vận tốc luồng khí và số lượng hạt, với nhật ký dữ liệu tuân thủ 21 CFR Phần 11 để có các bản ghi kiểm toán liền mạch. Cảnh báo được kích hoạt qua SMS/email ở ngưỡng điện trở 80% để ngăn ngừa thời gian ngừng hoạt động ngoài kế hoạch.
3. Tiếng ồn cực thấp (
Cánh quạt khí động học và vỏ giảm chấn rung động duy trì mức độ tiếng ồn dưới hướng dẫn của phòng thí nghiệm WHO như thế nào, loại bỏ sự gián đoạn đối với quy trình vô trùng hoặc các dụng cụ chính xác (ví dụ: thiết bị PCR).