Hệ thống luồng khí dự phòng FFU quạt kép AC | Lọc HEPA cấp dược phẩm | Hoạt động trong môi trường quan trọng 24/7

Hệ thống luồng khí dự phòng FFU quạt kép AC | Lọc HEPA cấp dược phẩm | Hoạt động trong môi trường quan trọng 24/7

FFU quạt kép AC 1175X1175X215 là giải pháp lọc khí an toàn, được thiết kế cho các môi trường quan trọng đòi hỏi hoạt động liên tục, chẳng hạn như sản xuất dược phẩm vô trùng, dây chuyền chiết rót vắc-xin và phòng thí nghiệm kiểm soát sinh học có nguy cơ cao. Với hai động cơ EC và điều khiển luồng khí đồng bộ, thiết bị này đảm bảo không có thời gian chết ngay cả khi quạt gặp sự cố, duy trì tuân thủ tiêu chuẩn ISO Class 3-5 cho các quy trình nhạy cảm với hạt.

Các tính năng chính

1.  Kết cấu thông minh: Vỏ nhôm mạ kẽm tích hợp 10 cảnh báo và giao thức RS485 để giám sát và kiểm soát theo thời gian thực.

2.  Hệ thống quạt công suất lớn: Động cơ Phoenix MRJH kép với cánh quạt kim loại mang lại lượng gió lớn và độ ồn cực thấp.

3.  Luồng khí ba tốc độ: Tốc độ gió có thể điều chỉnh (0,45–0,75 m/s ±5%) đáp ứng các yêu cầu phòng sạch linh hoạt.

4.  Lọc H13: Bộ lọc HEPA không phân vùng đạt hiệu suất 99,99% ở các hạt có kích thước 0,3μm.

5.  Công suất tối ưu: Công suất định mức 300W–380W đảm bảo hoạt động ổn định ở mức 220V/50Hz.

6.  Độ rung thấp: Độ rung cực đại ≤5μm dành cho môi trường yêu cầu độ chính xác.

Các tình huống ứng dụng

Lọc không khí phòng sạch tại các cơ sở dược phẩm, điện tử và công nghệ sinh học. Khu vực sản xuất khối lượng lớn yêu cầu lọc H13 đạt chứng nhận ISO. Các cơ sở yêu cầu hệ thống giám sát tiên tiến (RS485) và hệ thống báo động đa kênh.

Câu hỏi thường gặp :
1. Thiết kế quạt kép đảm bảo luồng không khí không bị gián đoạn trong môi trường dược phẩm quan trọng như thế nào?
Tính năng dự phòng quạt kép đảm bảo hoạt động liên tục—nếu một quạt bị hỏng, quạt thứ hai sẽ tự động bù để duy trì sự tuân thủ ISO 14644-1, ngăn ngừa việc dừng sản xuất tốn kém hoặc rủi ro nhiễm bẩn trong sản xuất thuốc vô trùng.
2. FFU này đáp ứng các chứng nhận và tiêu chuẩn lọc nào cho phòng sạch đạt chuẩn GMP?
Được trang bị bộ lọc HEPA H14 đạt chuẩn dược phẩm (99,995% @ 0,3µm), nó vượt quá các yêu cầu của EU GMP Phụ lục 1 và FDA CFR 210/211. Mỗi đơn vị đều được chứng nhận ISO 9001/CE, với hỗ trợ xác thực PQ/OQ tùy chọn để sẵn sàng kiểm toán.
3. Hệ thống được tối ưu hóa như thế nào để hoạt động 24/7 trong các cơ sở nhạy cảm với năng lượng?
Quản lý năng lượng thông minh: Động cơ EC kép giảm 30% mức sử dụng năng lượng so với quạt AC truyền thống, với
Bảo trì dự đoán: Cảm biến rung tích hợp và cảnh báo RS485 thông báo cho các nhóm về tắc nghẽn bộ lọc hoặc sự cố động cơ trước khi xảy ra sự cố.